瑞莱恩提供协助研究者及临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务,即临床试验现场管理(site management)。临床研究协调员(Clinical Research Coordinator)负责临床中非医学判断类的事务性工作,在研究者的指导下作为整个研究体系的沟通纽带,给予研究者多方面的细节支持,加强临床试验现场管理,提高临床试验质量和进度。CRC团队成员有着扎实的英语基础,熟知ICH-GCP及GCP,均经过国家级GCP及公司内部严格的系统培训,有着丰富的项目协作管理经验。
CRC是连接研究者、申办者(CRO)与受试者的纽带,在临床研究中发挥着关键作用,是提高研究质量和进度的有力保障。
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