Relyon 瑞莱恩

 然而在实际操作过程中，很多医药代表们一直面临着没有更多最新或是具有吸引力的临床信息的窘境，而这一点无疑将影响到整个销售团队的销售效能。与此同时，随着中国市场的日益增长，临床医生们的需求也不断提高，他们除了希望得到国际临床界的最新科研成就，同时也更参与那些以中国流行病学特征为基础的临床研究，并得到各类医药产品在中国裔病人中应用的循证医学结果。

 从这个意义上来说，如今以临床研究为新的营销手段在中国颇具现实意义。这些临床研究的结果能为医生提供大量有价值的循证医学数据，从而为目标医生建立新的治疗方案，帮助他们明确对产品的新认知，包括安全性、疗效、对病人生活质量的改善以及药物经济学数据等等，最终建立起目标客户对产品的忠诚度。

 瑞莱恩拥有专业的策划团队负责上市后再评价项目的临床试验，具备丰富的临床实践经验，是您上市后再评价的最佳合作伙伴！我司承接每个项目前，都为您充分、全面、深入考虑项目特点，与您携手，以学术推广及市场营销为目的地进行顶层设计，确保您的项目目标的实现，与您共同打造重磅炸弹产品。

1. 药品上市后再评价的含义  

   药品上市后再评价是指根据医药学的最新学术水平,从药理学、药剂学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。

2. 药品上市后再评价的目的 

   药物上市后再评价是药品研究的一个重要环节，是确保用药安全、有效的手段，也是对新药评价的扩大及延伸。通过系统、规范、严谨的上市后再评价达到以下目的：

(1)   企业可以全面获得药品上市后的有效性和安全性信息；

(2)   评价上市后药品的利益和风险，为药品的最佳使用提供科学依据；

(3) 为政府卫生决策、企业营销决策和公众健康保障提供及时、科学的技术依据等。

   随着中国医药市场在全球发挥出更大的影响，在市场竞争越来越激烈以及医生处方的需求变得愈加复杂与多样化，在这一时刻，在很多场合下上市后临床研究在学术推广中的作用开始变得至关重要。由医生参与主导的上市后临床研究将为制药企业找到更多的产品推广点，同时也加强医生对中国裔病人治疗手段的认知。

   上市后研究可以做出充分而有效地回答，他深入城市一线市场，广泛接触专家资源，既赢得了更多高端的医学专家们对产品的忠诚度，甚至改善处方习惯，同时也为产品获得了更多在中国裔人群中治疗的循证医学证据，优化产品安全性与疗效以及整个治疗方案，帮助您打响一场漂亮的市场反击战去实现销售增长率。

　　总而言之，以市场营销为导向的上市后研究已经在中国兴起，即使它的开支所占营销成本可能微乎其微，但它的影响力并不会令人小觑。可以肯定的是，随着中国医药市场在全球发挥出更大的影响，这类由医生客户参与主导的学术活动将为制药企业找到更多的产品推广点，同时也加强医生对中国裔病人治疗手段的认知。