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NEWS
总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑等3个技术指南的通告(2017年第27号)
[ CFDA新闻 ]
2017-02-13
生物等效性临床试验数据核查中常见问题与对策建议
[ 药学与临床研究 ]
2017-02-08
总局批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市
[ CFDA新闻 ]
2017-02-08
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读
2017-04-06
总局发布2016年度药品审评报告
2017-04-01
总局回复人大“药物临床试验数据自查核查”工作建议
2017-03-16
总局开始征集药品再注册意见
2017-03-11
总局强化风险防控
2017-03-10
总局提醒公众注意睾酮药品引起的心血管风险
[ CFDA新闻 ]
2017-02-08
新版GCP修订稿
[ 瑞莱恩学院 ]
2017-02-08
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